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恩杂鲁胺市场前景如何?

发表者:haiou_orange     发表日期:2022-04-20 10:18       文章来源于网络      浏览量:1851

恩杂鲁胺最早是由Medivation制药公司以及日本安斯泰来制药公司联合研究开发的新药物。在2012年,恩杂鲁胺便已获得美国食品药品监督管理局批准在美国上市,到了2016年,Medivation制药公司被美国制药巨头辉瑞收购之后,将恩杂鲁胺收入囊中,到了2019年,恩杂鲁胺终于获得中国药监局的批准上市。截止到目前来看,恩杂鲁胺已经在全世界七十多个国家与地区获批上市。恩杂鲁胺作为第二代雄激素受体的抑制类药物,能够阻止雄激素结合雄激素受体,还能够防止配体受体复合物的核移位与共激活剂募集。恩杂鲁胺作为一款口服剂,属于一款新型的抗前列腺癌药物,在临床研究实验中,恩杂鲁胺适用于转移性前列腺癌治疗。接下来,我们一起看看恩杂鲁胺这款药物吧!

恩杂鲁胺(Xtandi)日本安斯泰来

恩杂鲁胺常见的副作用有哪些?


恩杂鲁胺常见的副作用包含高血压、马尾神经综合征血尿感觉异常、焦虑、脊髓压迫症、下呼吸道感染、失眠、眩晕、肌肉无力、上呼吸道感染、头痛、肌肉骨髓痛、外用性水肿、潮热、关节痛、腹泻、背痛、虚弱/疲劳。


其他副作用包含实验室异常(胆红素升高、ALT升高、中性粒细胞减少)、跌跤和跌跤相关损伤、癫痫发作(常见的导致治疗终止的不良反应)、感染或败血症、幻觉(有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。幻觉包括触觉、视觉等)。


恩杂鲁胺特殊人群使用时有没有需要注意的地方?


对于儿童患者,还没有确定恩杂鲁胺在儿童患者的有效性与安全性。


对于老年患者,还没有确定差异性,但是不能排除某些老年患者的个体差异性。


对于肾损伤患者:轻中度肾损伤患者不需要调整初始剂量。


对于肝损伤患者:轻中度肝损伤患者不需要调整初始剂量。


恩杂鲁胺市场前景如何?


根据新思界产业研中心发布的《2021-2025年全球恩杂鲁胺行业深度市场调研及重点区域研究报告》显示,恩杂鲁胺具有亲和力好、抑制癌细胞扩散、加速癌细胞死亡、延缓化疗时间等特点,是目前前列腺癌的最佳治疗药物之一。凭借良好的临床效果,近年来,恩杂鲁胺全球销售额不断增加,发展到2020年,恩杂鲁胺全球销售额已达到51.4亿美元,是全球最畅销的药物之一。


因此恩杂鲁胺前景广阔,未来一片坦途。如果您需要购买恩杂鲁胺的话,请联系海鸥药房客服下单购买。

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