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奥希替尼(泰瑞沙)和吉非替尼(易瑞沙)在肺癌患者中是比较常用的两款肺癌靶向药。易瑞沙(吉非替尼)是第一个针对肺癌的靶向药物，泰瑞沙(泰瑞莎)是三代靶向药物，有很多肺癌患者喜欢称泰瑞沙为二代易瑞沙(吉非替尼)。本文主要介绍了肺癌的靶向药物：易瑞沙和泰瑞沙除价格外的区别说明，仅供参考和分享。

奥希替尼获批一线治疗EGFR突变晚期NSCLC适应症主要是基于III期FLAURA研究的优异结果。我们拿研究结果进行对比：

奥希替尼批准用于一线治疗EGFR突变的晚期 NSCLC适应症，以 III期 FLAURA研究结果为基础，对比的研究结果如下：

1.PFS：与对照组相比，奥希替尼组中位PFS高达18.9个月，易瑞沙组为10.2个月，疾病进展及死亡风险降低54%，并且在具有脑转移的患者中，奥希替尼组为 15.2个月，对照组为9.6个月，可见奥希替尼组的中位PFS明显优于对照组。

2.OS：和第一代 EGFR TKI相比，奥希替尼明显改善了 EGFR突变患者的 OS, NSCLC一线治疗用奥希替尼单药的最终总生存期(OS)为38.6个月，与第一代EGFR-TKI组的31.8个月的OS数据相比， 有明显优势，OS数据是奥希替尼用于 NSCLC一线治疗中的一个强有力的证据，因此备受瞩目。

3.DoR：研究显示，奥希替尼组中位DoR为17.2个月，易瑞沙组为8.5个月，结果也是显而易见。

4.安全性方面：3级以上不良反应的发生率，奥希替尼组为33.7%，对照组易瑞沙为44.8%，表示奥希替尼具有较好的安全性和较少的毒副作用。

根据以上结果，奥希替尼显然成为 EGFR敏感突变患者的首选治疗方案， NCCN指南推荐奥希替尼作为 EGFR敏感突变患者的首选EGFR TKI。所以一线直接使用奥希替尼就可以了。对于患者担心的奥希替尼耐药问题，按照目前的医疗技术，针对奥希替尼耐药有许多解决方案，可以让更多 EGFR突变的 NSCLC患者受益，所以不必太过担心。