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8月17日，美国得克萨斯州州长办公室发表声明说，共和党籍州长格雷格·阿伯特当天新冠病毒检测呈阳性。声明未说明阿伯特何时感染。据美联社报道，自新冠疫情在美国暴发以来，至少11名州长感染过新冠。目前，在全球肆虐的主要是新冠病毒的“德尔塔”变体。

德尔塔病毒在新冠疫苗接种率较低的国家，形式尤其严峻，该病毒导致灾难性病例、住院和死亡人数的急剧增加。许多低收入国家还出现了防护用品、氧气和治疗药物短缺的状况。目前，一些药物出现了供不应求的局势。

近日，罗氏公司(Roche)表示，雅美罗(tocilizumab，Actemra)出现了全球短缺的问题。该药物是一种IL6抑制剂，2021年6月，WHO建议其用于治疗新冠肺炎重症病例。当雅美罗与氧气和糖皮质激素一起使用时，可以有效降低重症患者的死亡率，减少有创机械通气的需求。

德尔塔病毒变体传染性极强，在印度首次被发现后引发了最新一轮的感染和住院浪潮，仅在两周内，雅美罗的需求量就远超过疫情前的400%。

如果疫情持续下去，在未来几周这种情况可能加剧。尽管在美国新冠疫苗广泛接种，但疾病控制和预防中心的数据显示，美国住院人数正在飙升，几乎达到2020年春季的规模。

基因泰克(Genentech)已经没有任何200毫克和400毫克的雅美罗可以供应了，预计到本周末80毫克的雅美罗也将供应不足。虽然8月底将有大批的货量供应，但如果德尔塔以目前的速度传播下去，可能仍旧供不应求。

2020年初，我国医疗人员首次提出抗IL-6治疗方案，自那时起，医生就开始给住院患者使用抗IL-6药物和皮质激素。雅美罗等抗炎药物不像吉利德科学公司(Gilead Sciences)的瑞德西韦(Veklury)那样直接攻击病毒，而是靶向可能危及生命的失控免疫反应。

在各种研究试验中，虽然雅美罗对新冠病毒的临床疗效参差不齐，但该药物逐渐获得了WHO和FDA等机构的支持。

WHO强烈鼓励罗氏公司促进技术转让，共享知识数据，从而扩大该重要疗法的可及性。

此外，WHO还呼吁对雅美罗进行资格预审，以增加有质量保证的药品制造商的数量，从而扩大全球供应。

WHO和国际药品采购机制仍致力于确保新冠重症患者可以公平地获得治疗药物，这是全球抗击疫情、拯救生命的一个重要因素。

我们希望看到全球疫情好转、迅速采取行动，扩大挽救生命的医疗药品的供应和分享。