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多发性骨髓瘤是血液系统中第二大常见的肿瘤疾病，占血液系统恶性肿瘤的10%左右，根据最新数据统计，国内多发性骨髓瘤死亡人数高达十五万，增长率以及死亡率一直呈逐年上升且年轻化的趋势，在各类药物出现之前，国内主要的治疗手段为化疗，化疗相信大家都清楚，治愈难度高，同时副作用大，治疗效果非常不理想，同时复发率较高。

塞利尼索是全球首款治疗MM的选择性核输出抑制药，能够阻断癌细胞的核输出蛋白，抑制肿瘤蛋白，调节蛋白，提升抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞的扩散以及生长，因为塞利尼索毒性较低，对正常细胞的损伤较小，在短暂的抑制后能恢复正常的细胞活性，大大的提升了药物的安全性。

塞利尼索(Xpovio)美国Karyopharm

塞利尼索获批疾病

2018年11月，根据Ⅱb 期临床试验结果，向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请，得到FDA受理，并授予孤儿药地位和快速通道审评资格。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索联用小剂量地塞米松上市，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤。

塞利尼索优势

塞利尼索是全球首款选择性核输出XPO1抑制剂，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，目前共有5种治疗血液瘤的方案被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)指南。作为一款低给药频率的口服药，塞利尼索服用便利、治疗依从性高，成为了首款中国内地与全球患者同步使用并获准带离使用的XPO1抑制剂。

塞利尼索见效时间

不同于其他药物，虽说患者自身的病情以及体质影响药物的见效时间，但如果规范使用塞利尼索的话能够有效的缩短体质以及病情对药物见效时间的影响，规范使用塞利尼索，规范饮食，规范运动，规范生活能够很好的增强自身的免疫力以及对药物的吸收能力，同时根据病情弹性用药也能够更好的发挥药物更大的作用，降低服药期间的副作用。

塞利尼索的问世给患者带来新的生机。塞利尼索是全球首款且唯一一款被美国FDA批准的口服型选择性核输出抑制剂化合物。不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索不仅能够克服老年、高危、肾功能不全患者的不良预后，而且多线治疗甚至耐药患者也能从中获益。

由于塞利尼索还没在国内上市，对塞利尼索有需求的患者可以选择国外购药的渠道来购买塞利尼索，海鸥药房作为海外正规医疗平台，能够给患者提供国外购买塞利尼索正规购买信息，海外直邮到家，双方签署保密协议，不经手药品以及款项，患者可随时关注药品动向，感兴趣的患者可以直接咨询海鸥药房客服了解更多详细信息。