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侵袭性B细胞淋巴瘤其实是B细胞淋巴瘤的一种，属于是恶性肿瘤。主要包括B淋巴母细胞淋巴瘤、免疫母细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤以及伯基特淋巴瘤等。侵袭性B细胞淋巴瘤发病早期可能不出现任何症状。部分患者发现颈部淋巴结肿大，也会出现压迫症状，比如压迫到胃部、小肠或大肠可能出现腹胀、腹痛或便血等现象。

最新公布的数据可能将CAR-T疗法确立为某些侵袭性B细胞淋巴瘤患者在接受一次治疗后的新护理标准。对于吉利德科学公司(Gilead Sciences)的Yescarta来说，意味未来销售额将达到15亿美元。

吉利德科学公司(Gilead Sciences)

吉利德旗下Kite Pharma的首席执行官认为，销售额的增长是需要时间的。Kite公司估计，大约有14000名美国患者接受Yescarta的二线治疗，相比之下，目前批准的三线治疗的患者只有8000名。

在美国血液学会年会上提交的详细数据显示，与高剂量化疗和干细胞移植的治疗标准相比，Yescarta将疾病进展、死亡和新疗法的风险降低了60.2%，由此相关人员做出了乐观的评估。

与此同时，Bristol Myers Squibb的竞争对手CAR-T疗法Breyanzi报告了在相同的二线LBCL环境下，其无事件生存标志物类似，在其3期试验中，降低了65.1%。

在吉利德、BMS和诺华公司(Novartis)宣布了他们二线试验的主要结果后，Cowen团队在9月的一份报告中得出了类似的结论。Cowen调查了20名淋巴瘤治疗肿瘤学家，其中60%的肿瘤学家选择了Yescarta及med Tecartus作为2024年最常用的CD19 CAR-T产品，25%选择了Breyanzi，15%选择了Kymriah。

专家认为Breyanzi主要用于身体较虚弱的患者，以及因需求增加而限制Yescarata生产时间的情况。Cowen团队指出，Yescarata与相对较高的神经毒性有关。

Cowen的一项研究显示，50%肿瘤学家预计到2022年接受CAR-T治疗的美国淋巴瘤患者的数量将增加11%~30%，另外，20%的肿瘤学家预计将增加31%~50%。

由于更快的变化，Yescarta可以继续作为主要使用的CAR-T，而Breyanzi保留给那些身体较虚弱但有更多时间等待的患者。RBC表示，随着Yescarta的发展势头越来越强劲，该公司的二线业务有望在未来产生15亿美元的收入。