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类风湿性关节炎是一种多发于中老年人的疾病，类风湿性关节炎发病时患者身体疼痛难忍，病情严重的会影响患者的日常行动，可能会导致患者无法行走，非戈替尼是一款治疗类风湿性关节炎效果较为突出的药物，也是当下医疗行业关注比较多的药物。

2020年，日本厚生劳动省批准非戈替尼在日本的上市，非戈替尼是一种JAK1抑制剂，除了日本，目前非戈替尼已经获得了欧盟、日本以及多个国家的批准，临床治疗对常规疗法反应不足的类风湿性关节炎患者，同时还可以预防结构性关节损伤，既可以用作单药，也可以和甲氨蝶呤联用。

非戈替尼(Jyseleca)美国吉利德

非戈替尼在日本的批准，基于一项试验，该试验为全球FINCH 3期和DARWARD 2期计划的稳健临床试验结果，获得日本的批准。FINCH和DARWIN计划评估非戈替尼对RA患者群体(包括初治患者和经证明对包括生物DMARD在内的护理标准治疗反应不足的患者)中3,500多名患者的疗效。每日接受一次非戈替尼的患者的临床体征和症状有所改善、疾病活动减少、以及关节结构损伤进展较少。

在整个FINCH试验中，证明非戈替尼的安全特性一致，并且关注的不良事件(包括严重感染、带状疱疹、静脉血栓栓塞和主要心血管事件)的频率与对照组的相当。

在整个FINCH和DARWARD试验中，非戈替尼最常见的不良反应是恶心、上呼吸道感染、尿路感染和头晕。带状疱疹和肺炎发生率分别为0.2%和0.3%。非戈替尼 200mg组和非戈替尼 100mg组每年每100人严重感染的暴露调整发生率(95% CI)分别为1.7%(1.3，2.1)和2.5%(1.9，3.3)。开非戈替尼处方时，建议医生监测患者新严重感染的发展或现有严重感染的恶化，包括肺炎、肺结核、败血症和其他病毒感染。

非戈替尼服用剂量也需严格控制

对于成人患者服用非戈替尼时的事项，最好的是控制一天一次，口服200mg的非戈替尼，此外，患者在接受非戈替尼治疗期间可以定期去医院检查，根据患者自身的病情进展进行药物剂量的调整，具体的剂量需咨询医师，患者切勿私自调整药物剂量。

如果使用非戈替尼的患者年龄超过了75岁，同时伴有肾脏疾病的话，建议患者一天服用100mg的非戈替尼，比正常患者少服用一半，如果有严重肝脏疾病的患者，应提前咨询非戈替尼，确定自己是否能使用非戈替尼。

需要注意的是，患者服用非戈替尼时应按照规定严格服药，不可将非戈替尼碾碎、掰开，更不可咀嚼非戈替尼，饭前饭后服用非戈替尼都可。

患者需要注意的是，在使用非戈替尼期间要严格的按照规定服药，目前非戈替尼还没有在国内上市，想要购买非戈替尼的患者可以自行咨询海鸥药房客服，了解非戈替尼具体的购买信息以及购买渠道，直邮到家，感兴趣的患者可以直接咨询。