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帕唑帕尼最早是由英国葛兰素史克制药公司研发的新药物，能够扰乱顽固肿瘤存活以及生长所需要的营养物质，阻止肿瘤内新血管的形成。帕唑帕尼也属于一种靶向药物，能够靶向作用在VEGFR受体上，使得掐断了肿瘤细胞所需的营养物质，起到治疗的效果。

帕唑帕尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包含了跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶、白细胞特异性蛋白络氨酸激酶、成纤维细胞生长因子受体、可诱导的T细胞激酶、FGFR3、细胞因子受体、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板源性生长因子受体α和β。临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌、非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌、软组织肉瘤、晚期分化型甲状腺癌。接下来，我们一起看看这款药物吧!

帕唑帕尼正确的使用方法以及剂量是什么?

患者在接受帕唑帕尼治疗时，推荐剂量为800mg，一天一次，口服使用。患者使用时不能与食物一起服用，需要在吃饭前1个小时或者吃饭后的2个小时服用。

对于伴有基线中度肝损伤的患者，服用帕唑帕尼时推荐剂量是200mg，口服使用，一天一次，服用时不能捣碎、碾碎、咀嚼药物，对于严重肝损伤的患者不建议使用帕唑帕尼哦!这一点需要患者注意。

帕唑帕尼治疗时能起到什么作用?

帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。

在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

帕唑帕尼在中国上市了吗?从哪里能买到?

目前，帕唑帕尼还没有在中国上市，所以在中国的各大药房以及正规医院都是买不到的，有许多患者都在询问从哪里能买到帕唑帕尼?第一种方法便是自己海外购买，但是这种方法费时费力还费钱，不推荐;另一种方法是从正规专业的海外医疗平台海鸥药房购买，价格便宜、质量有保证并且购买方便快捷，只需要动动手指就能买到放心实惠的帕唑帕尼，因此，有需要的小伙伴们抓紧时间来下单啦!