医药资讯

中国属于肺癌患病率较高的国家，根据近几年的数据来看，每年中国新确诊的患者都在八十万左右，大概占了全球新确诊病例的40%，其中有接近20%的患者为小细胞肺癌，每年新确诊小细胞肺癌的病例已经超过十万，所以说小细胞肺癌也是中国比较大的一类病症。小细胞肺癌发病速率快，预后效果很差，一旦不及时接受治疗，生存期一般不会超过6个月。在过去的二十多年里，拓扑替康一直作为治疗小细胞肺癌的标准二线治疗药物，但是随着医疗技术的不断发展，在2020年卢比替定获得美国食品药品监督管理局批准上市后，医护人员有了新的治疗小细胞肺癌的标准二线药物。今天，我们一起来走进卢比替定的世界吧!

使用卢比替定时有何注意事项?

第一项：骨髓抑制

临床试验中，554例晚期实体瘤患者接受卢比替定治疗，41%的患者出现3级或4级中性粒细胞减少，发病中位时间为15天，中位持续时间为7天。发热性中性粒细胞减少症发生率为7%。败血症发生率为2%，致死率为1%(所有病例均发生在除SCLC外的实体瘤患者中)。3级或4级血小板减少症发生率为10%，发病中位时间为10天，中位持续时间为7天。17%的患者出现3级或4级贫血。

第二项：肝毒性

临床试验中，554例晚期实体瘤患者接受卢比替定治疗，3级ALT和AST升高发生率分别为6%和3%，4级ALT和AST升高发生率分别为0.4%和0.5%。3级及以上转氨酶升高的中位发病时间为8天(范围：3-49)，中位持续时间为7天。

卢比替定治疗小细胞肺癌效果如何?

卢比替定属于一款新型抗小细胞肺癌的药物，在一项Ⅱ期临床研究实验中，招募的患者采用卢比替定单药治疗非小细胞肺癌。根据这项临床实验数据表示，卢比替定对于接受化疗后又复发的患者具有更显著的治疗效果，总体生存期为9.3个月，无进展生存周期为3.5个月，总体反应率为35%，疾病控制率已达到68.6%。以上数据显著优于之前的拓扑替康的实验数据，并且卢比替定的不良事件显著小于拓扑替康。

因此，卢比替定治疗小细胞肺癌的效果是非常不错的，值得患者放心购买和使用。如果您需要购买卢比替定这款药物的话，请联系海鸥药房客服哦。