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舒尼替尼属于一类新型的多靶向性的治疗癌症的有效药物，舒尼替尼第一个治疗目标便是不能耐受或者对标准疗法没有应答的转移性肾细胞癌以及胃肠道基质肿瘤。舒尼替尼可以选择性的靶向蛋白受体，后者又被认定在癌症增长过程中能够起到“分子开关样”的效果。并且舒尼替尼在上述的适应症中，已经获得了美国食品药品监督管理局授予的快速审批的地位。

舒尼替尼是新一代靶向疗法的药物，自问世以来，它不仅能直接攻击肿瘤，还能不存在常规化疗的毒副作用，它的临床优势非常亮眼。在2005年8月份，舒尼替尼在美国提出了新药物的申请，之后在9月份又向欧美药政当局提出了批准申请。在2007年便获得中国药监局的批准在中国上市。接下来，我们一起看看舒尼替尼这款药物吧!

舒尼替尼获批的适应症有哪些?

当胃肠间质瘤患者接受伊马替尼治疗时出现不能耐受或者治疗无效的情况，可以使用舒尼替尼进行治疗。

舒尼替尼还适用于不能进行手术的晚期肾细胞癌患者。

舒尼替尼还能适用于成人不能切除、具有高分化进展期、转移性的胰腺神经内分泌瘤患者。

另外需要患者注意的是，舒尼替尼作为一线标准治疗的经验有限，需要在经验丰富的医生指导下使用哦!

舒尼替尼正确的使用方法以及推荐剂量是什么?

舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌与胃肠道间质瘤的推荐使用剂量为50mg，一天一次，口服使用，服药时间为连续四星期，之后停药两个星期。

舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量是37.5mg，口服使用，一天一次，连续服用，没有停药期，可以和食物一起服用，也可以不与食物一起服用。

舒尼替尼剂量该如何调整呢?

对于转移性肾细胞癌或者胃肠道间质瘤患者来说，可以按照患者的个体耐受性以及安全性为基础，以12.5mg为梯度逐步对剂量进行调整，每天的最高剂量不能超过75mg，最低剂量不能低于25mg。

对于胰腺神经内分泌瘤患者来说，可以按照患者的耐受性与安全性为基础，以12.5mg为梯度逐步对剂量进行调整，每天的最高剂量不能超过50mg。

有时还可能出现根据患者个体耐受性与安全性需要中断治疗的情况，这需要患者注意。

因此，患者在进行药物剂量调整时，还需要及时与主治医生进行沟通交流，以规避没有处理到的细节危害。如果您还对舒尼替尼有其他问题，欢迎咨询海鸥药房客服。