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CMV是一种较为常见的病毒，感染人群较广，在美国，很多成人CMV血清反应呈现阳性，这也就意味着大多数的成人接触过CMV原发病毒，这类人血液中含有CMV抗体，免疫系统正常的患者在感染此疾病后很少会出现CMV症状，病毒通常保持潜伏，形成抗体在患者的体内，免疫系统降低会引起病毒的激活，导致患者出现CMV相关的症状，莱特莫韦是默沙东研发的治疗基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的药物，2017年11月获美国FDA批准上市。

莱特莫韦(Letermovir)默沙东

莱特莫韦是一种新型高效的抗HCMV( 人巨细胞病毒)药物，具有全新的药理作用机制。病毒感染常现于实体器官移植和造血干细胞移植之后，巨细胞病毒(CMV)是这些病毒感染中最突出的，对患者和移植结果有直接和间接的影响，且是发病率和死亡率高的主要原因。

莱特莫韦主要作用于pUL56 亚基，阻止病毒的复制从而达到治疗效果。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。