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2022年1月国家药监局官网显示，抗病毒药物莱特莫韦已经获批，用于治疗接受异基因造血干细胞抑制的巨细胞病毒血清学阳性成人患者的治疗，同时莱特莫韦还可以用作预防巨细胞病毒感染以及巨细胞病毒病，莱特莫韦此次在国内的获批意义非凡，莱特莫韦是全球首款也是唯一一款获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。下面就让我们跟随本文，进一步的了解一下这款莱特莫韦吧。

莱特莫韦(Letermovir)默沙东

莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。

莱特莫韦早在2020年6月份就获得了临床试验许可，获批的适应症为异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清反应阳性的成人受者预防CMV再激活和疾病，经过临床试验后，2020年11月，莱特莫韦向国家药监局提交了四项新药上市的申请，并获得了受理，直到2022年，莱特莫韦在国内正式上市。