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达沙替尼是我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗;达沙替尼是由百时美施贵宝公司生产的，主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 (Ph+ALL)患者，那达沙替尼如何使用?

达沙替尼(LuciDas)印度卢卡斯

达沙替尼(LuciDas)的使用方法：

1、PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为：100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。

2、达沙替尼片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。

3、治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。

4、推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。

剂量递增：在成年Ph+CML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期(加速期和急变期)CML患者，可以将剂量增加至90mg，每日2次。

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